If you are author or own the copyright of this book, please report to us by using this DMCA 0000008696 00000 n Ejemplos: alúmina, gel de sílice, carbón activo, fosfato cálcico, hidroxiapatito... Diferente solubilidad de los componentes de la muestra en la fase estacionaria (caso de la cromatografía de gases), o diferentes solubilidades de los componentes en las fases móvil y estacionaria (caso de la cromatografía líquida). Editorial Universidad de Costa Rica. 4 Diferencias HPLC y GC: Tipo de detectores y la influencia de la fase móvil. Variedad particular de cromatografía en la que la separación se basa en la especificidad biológica singular de interacción entre un componente de la muestra y otra molécula unida a la F.E. Las técnicas de HPLC de fase inversa y fase normal son dos cromatografía líquida. velocidad de arrastre de cada componente depende de su grado de adsorción en la fase estacionaria y de su afinidad por la fase móvil. Términos empleados en cromatografía. Tipos de HPLC. �h02�(�'m�H�$��D�?H���0��F�2H�d�M�2Ha@���-D���/����X9щ�r͊�aXϮ�B��K�')�8P��:'�`���< �S�T}$�������"Z'�k=���Ƥ�M�إV(�Y�"Ch,V�ˬ1��D#�쫦�z�]��;����u�3��:�|�v�cB../~9[^�ty��?�(9���z����/YBɐ���~q��@Ve�6Ey��a������^ܖ~�5��|��#@^�E�W��D�0NIO��\�pH�u�3}��7�˾��/�X��.�Sc��������EA'�}m�䭝��'��v���uN���坱;&g�,����;�?l˵ן�iE�МL� Se encontró adentro – Página 136Si la fase estacionaria es más polar qua la fase móvil se habla de cromatografía de adsorción en fase normal. En cambio cuando la fase móvil es más polar que la fase estacionaria hablamos de cromatografía de adsorción en fase reversa. Componente 2: Rf = b / D 0000005262 00000 n En este caso, se la llama también cromatografía de exclusión por tamaño, de filtración en gel, de permeación en gel o de tamiz molecular. Disposiciones experimentales para realizar una cromatografía en papel descendente (izqda.) composición de la fase móvil durante el análisis, conocida como elución en. Lee este ensayo y más de 100,000 documentos de diversos temas. Se encontró adentro – Página 85Muchas técnicas de separación química se basan en la cromatografía, pero las dos utilizadas más frecuentemente en cromatografía líquida son la HPLC en fase normal y la HPLC en fase reversa ... El tamaño de partícula es entre 3 y 10 micras La muestra se introduce en pequeños volúmenes a la corriente de la fase móvil y allí se retarda por . 11. los circulos representan los tipos de compuestos presentes en la muestra y su posiciÓn relativa en la direcciÓn del flujo de la fase mÓvil indica su orden de eluciÓn. El gradiente utilizado varía en función de la hidrofobicidad del. Cromatografía en capa delgada. También se llama de exclusión molecular. N0 2 - Industria de Procesos Módulo II - Ensayos Físicos y Químicos 1º 16º A - 1º 17º - Prof. Mariana Furuken Cromatografía - Página 1 0 CROMATOGRAFÍA - EQUILIBRIOS DE PARTICIÓN Y ADSORCIÓN 0 Dentro de las técnicas experimentales básicas de laboratorio de química se se usan tierra de diatomeas, gel de sílice, celulosa en polvo... Diferente afinidad de los componentes de la muestra para el intercambio de iones. La "fase estacionaria" o "adsorbente" usado en cromatografía en columna es un sólido. b) Cromatografía de partición: La separación se basa en las diferencias de solubilidad de los componentes de la mezcla en las fases estacionaria y móvil, que son ambas líquidas. Esquema de la separación de moléculas de distinto tamaño durante una cromatografía de exclusión. Fase invertida: cuando es más polar la F.M. 0000076313 00000 n Se encontró adentro – Página 48Es cromatografía de fase reversa EN reversed - phase chromatography 322 cromatografia de partició f Cromatografia basada ... en fase normal f Cromatografia líquid - líquid en què la fase mòbil és menys polar que la fase estacionària . Mecanismos de separación LSC: cromatografía líquido-sólido (adsorción) NPC: cromatografía de fase normal (partición de fase enlazada) RPC: cromatografía de fase reversa (partición de fase . 0000002407 00000 n En qué se basan las separaciones por Cromatografía de Líquidos de Alta Resolución HPLC 2. Una vez separados los componentes de la muestra, parte de ellos o todos se someten a etapas adicionales de separación bajo diferentes condiciones, en otra columna o, en el caso de la cromatografía plana, en dirección perpendicular. Puede verse una animación de una cromatografía de intercambio aniónico. - Cromatografía de cambio iónico: el sólido retiene a los solutos gracias a 1 Para que la separación de los componentes de la mezcla sea efectiva, su velocidad de migración a lo largo de la columna debe ser suficientemente diferente y la longitud de la columna adecuada. HPLC de fase normal o inversa . Una de las fases estacionarias más comunes de este tipo de cromatografía es la silica tratada con RMe 2 SiCl, donde la R es una cadena alquil tal como C 18 H 37 o C 8 H 17. 0000067514 00000 n Otras definiciones (en la web): cromatograma, cromatografiar, cromatógrafo, fase ligada, fase inmovilizada, eluir, efluente, muestra, componentes de la muestra, soluto, disolvente, zona. Cromatografia liquida de adsorcion. empezar a un 5% de acetonitrilo y progresar de forma lineal hasta un 50% en 25. minutos. es siempre sólida. Cromatografía de adsorción. La diferencia clave entre la fase inversa y la fase normal de HPLC es que la fase inversa de HPLC utiliza una fase estacionaria polar y una fase móvil menos polar, mientras que la fase normal de HPLC utiliza una fase estacionaria no polar y una fase móvil polar. Se encontró adentro – Página 229Fases estacionarias empleadas en HPLC Tabla 10.3. Criterios de selección del tipo de cromatografía según. Tabla 10.2. FASE ESTACIONARIA. FASE MOVIL. Gel de sílice. Si-OH Hexano, CHCl3 e isopropanol. APLICACIONES. Adsorción Ésteres ... Se puede establecer una correlación entre el tamaño molecular y la movilidad en la columna de exclusión, por lo que esta técnica se emplea para determinar masas moleculares. B) Pulsando sobre la imagen animada de la derecha se mostrará el aspecto en detalle del relleno, que ilustra el diferente acceso de las moléculas a los poros dependiendo del tamaño de aquéllas. 100. papel, sílice hidratada y la cromatografía líqida de alta eficacia en fase reversa. La HPLC de fase reversa (RP-HPLC) consiste en una fase estacionaria apolar y una fase móvil de polaridad moderada. l Cromatografía por exclusión de tamaño CH = CH 2 + - CH 2 - CH - CH-2 - CH - CHC 2 - CH - CH2 2 - - Estireno Divinil benceno 0000004993 00000 n CROMATOGRAFÍA DE ADSORCIÓN (LIQUIDO - SOLIDO) • La fase estacionaria es un adsorbente y la separación se basa en repetidas etapas de adsorcion-desorcion 10. 03/07/2012 3 Fases estacionarias apolares El enlacecovalente,leconfierecaráctertérmicoe hidrolítico estable Octadecil: Si-O-Si -----CH 3 Octil: Si-O-Si-----CH 3 Dimetil: Si-O-Si -CH 3 CH 3 Partícula de relleno para (a) cromatografía en fase normal y En todos los casos la separación cromatográfica se debe a interacciones entre el soluto y fase estacionaria regulada por polaridad. Una fase que fluye continuamente en una dirección dada (fase móvil) y otra que permanece fija (fase estacionaria). Esta técnica utiliza una fase estacionaria polar y una fase móvil apolar, y se utiliza cuando el compuesto de interés es bastante polar. Adecuada para separar mezclas de compuestos orgánicos neutros o cargados de bajo peso molecular. 3 3) Los siguientes datos corresponden a una cromatografía L-L de fase ligada (250 mm de empaque) Compuesto Tiempo de retención (min) Ancho de base (min) compuesto no retenido 0.5 sacarina 3.8 0.2 cafeína 5.9 0.7 Calcular el número promedio de platos teóricos (N), la altura promedio del plato (H) y la resolución La separación en este caso, se basa en un reparto del soluto entre la fase móvil y la fase estacionaria. La cromatografía es un método por el cual las sustancias se separan mediante un proceso de migración diferencial en un sistema que consta de dos fases. Las gotas se detectan mediante una célula fotoeléctrica; cada gota interrumpe el haz de luz y así se cuenta. Fundamentos. 2. Los más comunes son dextranos (marca comercial: Sephadex), agarosa (Sepharosa y Biogel A) y poliacrilamida (Biogel P). F.M. Diferente afinidad de adsorción de los componentes de la muestra sobre la superficie de un sólido activo. ����-Z���JV�2zXl�X�� ���� endstream endobj 1374 0 obj 828 endobj 1348 0 obj << /Type /Page /Parent 1341 0 R /Resources 1349 0 R /Contents 1358 0 R /MediaBox [ 0 0 595 842 ] /CropBox [ 42 81 553 761 ] /Rotate 0 >> endobj 1349 0 obj << /ProcSet [ /PDF /Text /ImageC /ImageI ] /Font << /TT2 1353 0 R /TT4 1350 0 R /TT6 1352 0 R /TT7 1359 0 R /TT9 1361 0 R >> /XObject << /Im1 1372 0 R >> /ExtGState << /GS1 1367 0 R >> /ColorSpace << /Cs6 1356 0 R /Cs9 1355 0 R >> >> endobj 1350 0 obj << /Type /Font /Subtype /TrueType /FirstChar 32 /LastChar 205 /Widths [ 299 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 731 0 603 0 625 607 680 0 546 0 0 0 883 797 798 521 0 628 693 680 0 650 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 512 0 0 0 548 0 0 0 0 403 0 0 0 523 0 0 0 0 487 471 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 546 ] /Encoding /WinAnsiEncoding /BaseFont /AHOPEL+ComicSansMS /FontDescriptor 1351 0 R >> endobj 1351 0 obj << /Type /FontDescriptor /Ascent 1102 /CapHeight 734 /Descent -291 /Flags 32 /FontBBox [ -93 -312 1187 1102 ] /FontName /AHOPEL+ComicSansMS /ItalicAngle 0 /StemV 99.819 /FontFile2 1363 0 R >> endobj 1352 0 obj << /Type /Font /Subtype /TrueType /FirstChar 32 /LastChar 243 /Widths [ 278 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 278 333 278 0 0 556 556 0 0 0 0 0 0 0 333 0 0 0 0 0 0 722 0 722 722 667 611 778 722 278 0 0 611 833 722 778 667 0 722 667 611 722 0 0 0 667 0 0 0 0 0 0 0 556 611 556 611 556 333 611 611 278 0 0 278 889 611 611 611 611 389 556 333 611 556 0 0 556 500 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 722 0 0 0 0 0 0 0 667 0 0 0 278 0 0 0 0 0 778 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 556 0 0 0 0 0 0 0 556 0 0 0 278 0 0 0 0 0 611 ] /Encoding /WinAnsiEncoding /BaseFont /AHOPGL+Arial,Bold /FontDescriptor 1354 0 R >> endobj 1353 0 obj << /Type /Font /Subtype /TrueType /FirstChar 32 /LastChar 250 /Widths [ 278 0 0 0 0 0 0 0 333 333 389 584 278 333 278 278 556 556 556 556 556 556 556 556 556 556 278 278 584 584 0 0 0 667 667 722 722 667 611 778 722 278 0 0 556 833 722 778 667 0 722 667 611 722 667 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 556 556 500 556 556 278 556 556 222 222 0 222 833 556 556 556 556 333 500 278 556 500 722 500 500 500 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 834 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 778 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 556 0 0 0 0 0 0 0 556 0 0 0 278 0 0 0 556 0 556 0 0 0 0 0 0 556 ] /Encoding /WinAnsiEncoding /BaseFont /AHOPCB+Arial /FontDescriptor 1357 0 R >> endobj 1354 0 obj << /Type /FontDescriptor /Ascent 905 /CapHeight 718 /Descent -211 /Flags 32 /FontBBox [ -628 -376 2034 1010 ] /FontName /AHOPGL+Arial,Bold /ItalicAngle 0 /StemV 144 /FontFile2 1362 0 R >> endobj 1355 0 obj [ /Indexed 1356 0 R 153 1366 0 R ] endobj 1356 0 obj [ /ICCBased 1368 0 R ] endobj 1357 0 obj << /Type /FontDescriptor /Ascent 905 /CapHeight 718 /Descent -211 /Flags 32 /FontBBox [ -665 -325 2028 1006 ] /FontName /AHOPCB+Arial /ItalicAngle 0 /StemV 94 /XHeight 515 /FontFile2 1364 0 R >> endobj 1358 0 obj << /Length 2430 /Filter /FlateDecode >> stream *Cromatografía de reparto/adsroción (fases ligadas químicamente) La separación en ese caso, se basa en un reparto de soluto entre la fase móvil y la fase estacionaria. Se encontró adentro – Página 192Los diferentes tipos de cromatografía líquida se distinguen por las diversas formas de interacción entre la fase estacionaria y los analitos. Hay cuatro tipos básicos de interacciones, de fase normal, fase reversa, de cambio iónico y de ... polímeros lineales entrecruzados (es decir, que forman enlaces transversales). es más polar que la F.M. : un soporte inerte (microesferas de vidrio o plástico, gel de agarosa, ...) al que se une covalentemente el ligando de afinidad. Se encontró adentro – Página 353El material de relleno de fase reversa es mucho más caro que el gel de sílice normal para su uso como un primer paso de purificación en columna abierta o flash. Sin embargo, la adsorción irreversible es menor al gel de sílice ... Patricio tiene 5 empleos en su perfil. El analito se pasa a través de una columna de la fase estacionaria bombeando la fase móvil liquida con alta presión (entre 1500 a 2200 psi). Se desarolló cuando se demostró que se podían resolver fácilmente mezclas de cationes o aniones mediante las columnas de HPLC rellenas con resinas de intercambio catiónico o aniónico. Cromatografía de líquidos; Objetivo General: Adquirir conocimientos sobre fundamentos teóricos y parámetros prácticos de la Cromatografía de líquidos que sirvan para aplicación en diversos campos. Las moléculas más pequeñas pueden penetrar en los poros de las partículas que forman el gel (fase estacionaria, relleno de la columna), por lo que tienen mayor recorrido y se retarda su avance por la columna. Cromatografía en fase reversa solubles en solventes apolares y/o poco polares C6 - CHCl3 fase ligada: sílice, ciano, amino, diol Cromatografía en fase normal solubles en solventes de mayor polaridad CHCl3 o CH3OH soluble en solvente orgánico fase ligada: ciano, amino, diol Cromatografía en fase normal 0 Cromatografía en fase reversa No . Mol�culas en la muestra: Se realiza sobre papel u otro material sólido. En cada tubo cae un número determinado de gotas o un cierto volumen. Cromatografía Keulemans ha definido la cromatografía como un método físico de separación en el cual los componentes a separar se distribuyen entre dos fases, una de las cuales constituye la fase estacionaria, de gran área superficial, y la otra es un fluido (fase móvil) que pasa a través o a lo largo de la fase estacionaria.La fase estacionaria puede ser un sólido o un líquido . CROMATOGRAFÍA DE REPARTO/ADSORCION (FASES LIGADAS QUÍMICAMENTE) • La separación se basa en un reparto del soluto entre la fase móvil y la fase estacionaria. La cromatografía en fase reversa (RPC) permite separar moléculas en base a su polaridad.El principio de la cromatografía en fase reversa es semejante al de la cromatografía en capa fina.Sin embargo, aquí la fase estacionaria es de patículas de sílica químicamente modificadas con hidrocarburos saturados, insaturados o aromáticos de . 0000004720 00000 n 0 CROMATOGRAFÍA - EQUILIBRIOS DE PARTICIÓN Y ADSORCIÓN 0. Nueva edición del libro "Tecnología y métodos de laboratorio clínico" que incorpora todos los avances que han experimentado las ciencias del laboratorio clínico en los últimos años. cromatografÍa de lÍquidos: ilustraciÓn grÁfica de la cromatogrÁfia de lÍquidos en fase normal y reversa. Suele llamarse “en capa fina” o “en capa delgada” porque la fase estacionaria recubre un soporte plano y rígido. De manera inversa, una interacción más fuerte entre soluto y fase Cromatografíade interacción hidrofóbica(HIC)-Cromatografía de adsorción que se basa en las inte racciones hidrofóbicascreadas entre las especies de la muestra y una fase estacio naria hidrofóbica. �8�t�[ӗ=h������5 ����|dBK �2��2 �p� V*���LJ�O�]�� ���U���/֤o��1s�gw�s8��y@Ɍ�Q�1��z�D:��a\���{���������c�Jc� trailer << /Size 1375 /Info 1344 0 R /Root 1347 0 R /Prev 765900 /ID[<13f58aeab9ac2b7468d87becd1245eec><751b00ced47b3e37a4bd2a1af6dc653f>] >> startxref 0 %%EOF 1347 0 obj << /Type /Catalog /Pages 1342 0 R /Metadata 1345 0 R /PageLabels 1340 0 R >> endobj 1373 0 obj << /S 727 /L 1058 /Filter /FlateDecode /Length 1374 0 R >> stream 0000007769 00000 n Fase normal: cuando la F.E. líquida: columnas “capilares”, con menor diámetro y 30-100 m (incluso más) de longitud. Cromatografía en fase normal: fase móvil no polar y la fase estacionaria es polar (gel de sílice) Cromatografía en fase invertida: fase móvil de naturaleza polar y fase la estacionaria no polar (cadena hidrocarbonada que puede ser : *Cadena larga: C-18 *Cadena intermedia: C-8 *Cadena corta: C-2 SEPARACIONES POR CROMATOGRAFÍA También en . posee carga eléctrica y por ello interacciona con los componentes de la muestra que tienen carga opuesta. La F.E. Fase normal y fase inversa. - Fase reversa o inversa: con fase móvil polar y fase estacionaria apolar. Cromatografia en capa fina. La F.E. A continuación el soporte gira, de modo que el tubo siguiente queda colocado bajo la salida del efluente. El efluente de una columna se suele recoger en forma de pequeñas porciones o fracciones, comúnmente con la ayuda de un dispositivo mecánico llamado colector de fracciones. Ordena los siguientes eluyentes en forma creciente de polaridad: Benceno - éter de petróleo - etanol - éter etílico - acetona. La cromatografía de fase normal o normal phase HPLC (NP-HPLC) fue el primer tipo de sistema HPLC utilizado en el campo de la química, y se caracteriza por separar los compuestos sobre la base de su polaridad. CROMATOGRAFÍA-2011 Página 13 b) Cromatografía en fase reversa. Cromatografía de adsorción Fase estacionaria sólida Fundamento de separación: el analito interacciona con sitios activos de la superficie de la FE. cromatografía de adsorción normal se utiliza casi exclusivamente con fines preparativos, mientras que la cromatografía en fase reversa se utiliza con fines preparativos y analíticos. Determinación Separación Historia M. T swett (1903) Inventó la cromatografía en columna con el uso de solventes puros para desarrollar un cromatograma, usó adsorbentes suaves para resolver una mezcla de pigmentos. Dientro de la cromatografía líquida, destaca la cromatografía líquida d'alta resolución (HPLC, del inglés High Performance Liquid Chromatography), que ye la téunica cromatográfica más emplegada na actualidá, de normal na so modalidá de fase reversa, na que la fase estacionaria tien calter non polar, y la fase móvil tien calter polar . composición de la fase móvil durante el análisis, conocida como elución en. Actividades y grupos: Assistant Professor . Cromatografía de reparto. Ejemplo: Huellas dactilares estudio de proteínas (Freifelder-193ss). 0000066665 00000 n Fase normal Fase reversa Hexano Benceno Cloroformo Acetato de etilo Metanol Agua Agua Metanol Acetonitrilo P O L A R I D A D P O L A R I D A D F U E R Z A + + + - -- . Se basa en el uso de las resinas e intercambio iónico. Rf es el factor de retardo o retraso, que mide la movilidad relativa de cada componente con respecto al máximo posible, la distancia recorrida por el frente de fase móvil. Cromatografía de Exclusión. En qué se basan las separaciones por Cromatografía de Líquidos de Alta Resolución HPLC 2. es más polar que la F.M. Funcionamiento de una columna, mostrando la carga de la muestra y diversos momentos a lo largo de la elución: Cromatografía líquida de alta presión o de alta eficacia (cuando se emplean particulas de fase estacionaria muy pequeñas y una presión de entrada relativamente alta). [Nota: se suele ver el término "fase reversa", expresión incorrecta que debe evitarse (la normativa IUPAC indica que en inglés debe decirse Reversed Phase y no Reverse Phase).]. Nota: Ésta es una clasificación conceptual; en la práctica, el mecanismo que rige la separación puede ser mixto; p.ej., adsorción+reparto. En la columna A, el tiempo de retención 416.4 s, w h = 1.7 mm ó 10.2 s En la columna B, el tiempo de retención es 481.2 s y w h = 13.2 s Prediga cuál es la columna más eficiente Respuesta n A = 9241; h A = 0.027 mm n B = 7369; h B = 0.034 mm Análisis . . Cromatografía en fase normal. Ejemplos: en cromatografía plana, la F.E. . Las moléculas de tamaño superior al de los poros sólo circulan por el exterior de las partículas (se dice que son excluidas), por lo que avanzan más rápido y eluyen antes. 4. sólida: columnas de unos 5 mm de diámetro y 1-20 m de longitud. es el agua o disolvente asociados a la celulosa (papel) o al soporte sólido que forma la capa fina; en columna, como F.E. La fase estacionaria está constituida por un líquido de carácter apolar. Antes del desarrollo de las fases enlazadas de fase reversa, la cromatografía en fase normal era la técnica de separación más popular. Se encontró adentro – Página 26459 ) , Estas últimas son las fases estacionarias características de la cromatografía de reparto en fase reversa que es la ... emplean dos fases estacionarias químicamente enlazadas , una etérea para cromatografía líquida en fase normal ... - Cromatografía de adsorción: la fase estacionaria sólida retiene a los solutos por un doble efecto de adsroción física y química. Los componentes de la muestra separados se detectan en el efluente: su carga eléctrica neta depende del pH del medio en el que se encuentran. Utilidades o aplicaciones de cada tipo de cromatografía, de adsorción y de reparto. La naturaleza de la fase estacionaria posee sitios activos en los cuales se encuentra un grupo cargado eléctricamente. 0000003214 00000 n Fase Normal Sílica Alúmina . ; Fase enlazada es una fase estacionaria que se une de forma covalente a las partículas de soporte o a las paredes internas de la columa. Cromatografía de adsorción líquido-sólido: Es aquella que presenta como fase estacionaria un adsorbente sólido, ya sea sílice o alúmina, donde el analito compite . En la cromatografía de fase reversa la fase móvil es polar y la fase estacionaria es no polar. B) Se encontró adentro – Página 3-126Para la determinación simultánea de los ácidos orgánicos en vinos por HPLC , se han estudiado diversas metodologías basadas en distintos mecanismos de separación , entre los que destacan la cromatografía de partición de fase reversa ... 12. Cromatografía de fase reversa (CFR). 0000000935 00000 n (1941) cromatografÍa . 2. Intercambio Iónico Es un método eficaz para la separación y determinación de iones. 13. 0000001036 00000 n Otros términos: columna, lecho cromatográfico, empaquetamiento... (véase la sección de nomenclatura). Cromatografía en fase reversa. La aplicación de un concentrado proteínico para adultos mayores, es un ejemplo de aplicación de estos ingredientes. Finalmente se tiene una reflexión acerca de la crisis de obesidad que se vive actualmente. H��W�n�H��)�H#�M6�`��W��f�����=shS��E:�����!r�!��_`��n��%{��a!�b7��믿���L�J�d&�(I�a$�Y��]9����~\�Z������t%�m?�˂\O����9��r��ra��f&I�o��A�( d*�\�N �7=%˂g�����Η�V�$ d$t�A%d*�|�����Z�J��a�f��>o�U�Ӧ( La separación en este caso, se basa en un reparto del soluto entre la fase móvil y la fase estacionaria. This document was uploaded by user and they confirmed that they have the permission to share Cromatografía de . Cromatografía ascendente en capa fina: colocación de una muestra (con 3 componentes), desarrollo de la cromatografía y revelado del cromatograma. Se encontró adentro – Página 165... la cromatografía líquida de alta resolución ( CLAR ) tiene distintos modos incluyendo fase reversa , fase normal ... en zona ( ECZ ) en capilares recubiertos , cuando estaban eliminadas tanto la absorción como la electroósmosis . Se encontró adentro – Página 71Las fases móviles y estacionarias se seleccionan de tal forma que se optimice la adsorción de los analitos por ... pero las dos utilizadas más frecuentemente en cromatografía líquida son la HPLC en fase normal y la HPLC en fase reversa. mientras que la otra (fase móvil, F.M.) . Este manual intenta cubrir el vacío bibliográfico que deriva de la ausencia de material en castellano, y se presenta como una necesaria síntesis entre los textos eruditos –que exceden los requerimientos de los cursos básicos- y la ... Se encontró adentro – Página 34En la cromatografía de capa fina la fase móvil es normalmente apolar o menos polar que la fase estacionaria (gel de sílice). En fase normal, el gel de sílice, es un adsorbente polar y por consecuencia los lípidos polares son más ... El tiempo de retención es . (partición) Cromatografía de Fase (normal y reversa) Cromatografía de Intercambio iónico. Fase invertida: cuando es más polar la F.M. *Cromatografía de adsorción (líquido -sólido) La fase estacionaria es unadsorbente y la separación se basa en repetidas etapas de adsorción- desorción. 5.- Revelado y cuantificación en su caso. cromatografía de adsorción requiere, debido a la gran retención que ofrecen, la utilización de adsorbentes muy poco activos, o bien, tratam ientos químicos previos para la preparación . La composición de la fase móvil permanece constante a lo largo del proceso de elución. Fase normal: cuando la F.E. Para eliminar sustancias de pequeño tamaño molecular de una muestra proteica (p.ej., las sales inorgánicas en un “desalado” de la muestra, eliminación del exceso de reactivos tras tratar una proteína en el laboratorio, eliminación de inhibidores enzimáticos,...). de la fase móvil se pueden dar, una distorsión en los picos cromatográficos y cambios anómalos en los tiempos de retención. de una cromatografía de exclusión. 0000008139 00000 n Se encontró adentro – Página 1228... fase normal , en fase reversa y de exclusión o gel - filtración . HPLC en fase normal La fase fija es , generalmente , sílicagel que actúa como adsorbente de carácter ácido ( Fig . A1.5b ) . Es pues una cromatografía de adsorción . Fase Reversa FE no polar FM polar a lo no polar incremento de la fuerza eluotrópica . Se encontró adentro – Página 45RESIDUOS NO CONVENCIONALES 2 ( segunda parte ) Existen varios tipos de HPLC : Cromatografía de fase normal : Fue el primer tipo ... La adsorción aumenta con la polaridad del analito y la interacción entre analito y fase estacionaria . Publisher. 0000070193 00000 n fase mÓvil. - el motor de portales dinámicos y sistema de administración de contenidos. Cromatografía de adsorción o cromatografía de columna. En la cromato-grafía en fase normal, la fase fija es polar (como por ejemplo agua o trieti-lenglicol) y los compuestos menos Qué tipos de cromatografía se pueden llevar a cabo en un equipo HPLC. La fuerza con que es adsorbido un componente depende de la polaridad de este, de la actividad del adsorbente y de la polaridad de la fase . Cromatografía de fase normal (CFL). líquida, F.E. ; Cromatografía analítica se emplea para determinar la existencia y posiblemente también la concentración de un analito en una muestra. Se encontró adentro – Página 151Cromatografía ascendente en papel Recipiente de vidrio cia o capacidad de atenuar la fluorescencia normal del papel ... De acuerdo con la elección del solvente para la fase móvil , la separación puede basarse en adsorción , partición ... En las polares vamos a tener acidas o básicas ya que dependiendo de la naturaleza de los componentes de la muestra se determina cual se utiliza para el análisis. R f es el factor de retardo o retraso, que mide la movilidad relativa de cada componente con respecto al máximo posible, la distancia recorrida por el frente de fase móvil. Componente 3: Rf = c / D. F.M. Se encontró adentro – Página 406La fase estacionaria puede ser un sólido poroso del tipo de los usados en cromatografía de adsorción , intercambio iónico o exclusión . Las distintas fases sólidas difieren en su composición química , estructura y tamaño de partícula . 0000007916 00000 n Las interacciones implicadas son del tipo de furezas de van der Waals. Ve el perfil de Patricio Martín Gómez en LinkedIn, la mayor red profesional del mundo. Fase Móvil Si es un gas: Modalidad cromatográfica gaseosa. El resultado es similar a una diálisis, pero más rápido. Entre más fuerte sea la interacción de las moléculas del soluto y la fase estacionaria, mayor será la cantidad de soluto retenido en condiciones de equilibrio. - Cromatografía por tamaño molecular, también llamada de . Ejemplos de grupos funcionales intercambiadores (unidos covalentemente a la F.E. La fuerza con que es adsorbido un componente depende de la polaridad de este, de la actividad del adsorbente y de la polaridad de la fase . 1 CROMATOGRAFÍA. La palabra cromatografía significa "Escribir en Colores" ya que cuando fue desarrollada los componentes separados eran colorantes. report form. El avance en este tipo de fases la divide actualmente en cromatografía de fase normal para fase estacionaria polar y cromatografía en fase reversa con fase estacionaria no polar. En HPLC es más difícil ya que la fase móvil no sólo no es inerte sino que su masa es sensiblemente superior. 0000085205 00000 n • Cromatografía de adsorción. Pueden verse dos animaciones (A y Ve el perfil completo en LinkedIn y descubre los contactos y empleos de Patricio en empresas similares. HPLC Usa una variedad de interacciones químicas entre el analito y la columna cromatográfica. 0000001961 00000 n Clasificación de la Cromatografía de Líquidos Cromatografía Líquido-Sólido. En este tipo de cromatografia, gas-sólido, la fase estacionaria es un sólido poroso (Carbón activado, grafito o gel de sílice o alúmina generalmente) y la fase móvil es un analito en 1.- Preparación del soporte y fase estacionaria. El contenido de esta obra explica de manera sencilla y ampliamente ilustrada, los distintos procesos bioquímicos que tienen lugar en los componentes celulares, así como sus interrelaciones. HPLC de fase normal o inversa . 0000004938 00000 n Ejemplos: para la separación de proteínas y polisacáridos se usan como F.E. Analito es la substancia que se va a separar durante la cromatografía. Cromatografía de reparto Fase normal: FE polar (FM no polar) Fuerzas polares (van der Waals) que surgen de dipolos permanentes o inducidos en moléculas sin carga neta, y enlaces de hidrógeno (fuerzas polares muy fuertes) Fase reversa: FE no polar (FM polar) Interacciones no polares de naturaleza dispersiva. Cromatografía de intercambio iónico. Se encontró adentro – Página 63En la cromatografía de absorción la fase estacionaria es el adsorbente mismo y ajustando su naturaleza se puede tener cromatografía en fase normal y cromatografía en fase reversa . Los adsorbentes deben tener alta capacidad de adsorción ... ¿Qué significa intercambio de iones?
El Imperio Inca Estaba Dividido En, Venta De Repuestos Makita, Relación Entre Derecho Y Política? Yahoo, Cuándo Terminó La Guerra De Chechenia, Misión De La Auditoría Externa, Cuántos Años Tiene Robleis, Presupuesto Base Cero Conclusión, Ensalada De Hinojo Y Pomelo,
